Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромы аутосомды-доминантты ауру болып саналады, яғни бұзылуды тудыруға әр жасушадағы өзгерген геннің бір көшірмесі жеткілікті. Бұл жағдай LMNA геніндегі жаңа мутацияларға байланысты пайда болады және әрқашан дерлік аурудың отбасылық тарихы жоқ адамдарда кездеседі.