2024 жылдың 30 шілдесінде АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) бортезомиб, леналидомидпен біріктірілген даратумумаб пен гиалуронидаза-FIHJ (Darzalex Faspro, Janssen Research & Development, LLC) мақұлдады. және жаңадан диагноз қойылған бірнеше миеломасы бар емделушілерде индукция және консолидация үшін дексаметазон.